Việt Nam sản xuất được vắc xin phòng chống cúm gia cầm

Vi rút H5N1 thể độc lực cao là một bệnh nguy hiểm, gây thiệt hại nghiêm trọng cho ngành chăn nuôi gia cầm và đe dọa tới sức khỏe của cộng đồng.

Kết quả đề tài “Nghiên cứu sản xuất vắc xin vô hoạt nhũ dầu phòng bệnh cúm A/H5N1 cho gia cầm do các biến chủng mới gây ra tại Việt Nam” thuộc dự án KH&CN “Công nghệ sản xuất vắc xin cúm A/H5N1 cho gia cầm”, mã số SPQG.05b.03 đã chứng minh rằng, vắc xin navet-fluvac 2 có phổ hoạt động rộng, chống lại hầu hết các biến chủng của vi rút cúm A/H5N1 đã xuất hiện và lưu hành ở nước ta, cũng như vi rút cúm A/H5N6.

Tiếp nối thành công của đề tài này và nhằm hoàn thiện thêm quy trình gửi giống, quy trình sản xuất, quy trình kiểm nghiệm và quy trình sử dụng nhằm nhanh chóng đưa vắc xin này vào sản xuất ở quy mô công nghiệp, cung cấp cho người chăn nuôi một vắc xin cúm gia cầm có chất lượng tốt với phổ hoạt động rộng để phòng bệnh cúm gia cầm cho đàn gia cầm nuôi ở nước ta, Công ty Cổ phần thuốc thú y Trung ương đã thực hiện dự án sản xuất thử nghiệm “Hoàn thiện quy trình sản xuất vắc xin vô hoạt nhũ dầu quy mô công nghiệp phòng chống bệnh cúm A/H5N1 cho gia cầm do các biến chủng mới gây ra tại Việt Nam” thuộc dự án khoa học và công nghệ mã số SPQG.05b.03.

Dự án được phê duyệt thực hiện sản xuất thử nghiệm từ tháng 12/2017 đến tháng 12/2019, nhưng với sự quyết tâm của cơ quan chủ trì và sự hỗ trợ của các cơ quan quản lý, đơn vị phối hợp, dự án đã được nghiệm thu cấp quốc gia vào ngày 30/7/2019 với kết quả đạt xuất sắc.

Theo đó, dự án đã:

i) Hoàn thiện sản xuất vắc xin ở quy mô công nghiệp trên cơ sở kiểm tra, đánh giá độ dài bảo quản của giống sản xuất ở các thời điểm 3, 6 và 9 tháng trong điều kiện bảo quản -80^oC; hoàn thiện quy trình gây nhiễm trên trứng (tiêm trứng, thu hoạch nước trứng) bằng thiết bị tự động thay thế phương pháp tiêm thủ công; hoàn thiện nâng cao chất lượng nhũ dầu (nội dung bổ sung); sản xuất vắc xin ở quy mô dự kiến 250 lít/lô (tương dương 500.000 liều/lô) đạt các tiêu chuẩn về vô trùng, an toàn và hiệu lực;

ii) Hoàn thiện quy trình kiểm nghiệm bằng 3 phương pháp khác nhau, thực hiện trên 3 lô vắc xin sản xuất thử nghiệm ở quy mô công nghiệp về các tiêu chuẩn vật lý, vô trùng, an toàn và hiệu lực;

iii) Đánh giá hiệu quả an toàn và hiệu lực của vắc xin tại các trại gà, vịt, ngan và chim cút;

iv) Kiểm nghiệm quốc gia vắc xin sản xuất thử nghiệm;

v) Đào tạo kỹ thuật sản xuất vắc xin.

Theo PGS.TS Nguyễn Viết Không - Chủ tịch Hội đồng nghiệm thu cấp quốc gia, dự án đã hoàn thành đầy đủ về chủng loại, số lượng, chất lượng sản phẩm theo nội dung thuyết minh, hợp đồng đã ký với cơ quan quản lý; sản xuất thành công vắc xin 2 thành phần kháng nguyên và hỗ trợ có khả năng bảo hộ chéo với 2 chủng vi rút lưu hành phổ biến ở Việt Nam là H5N6 và H5N1; dây chuyền công nghệ có khả năng sản xuất 2 triệu liều vắc xin/lô (tương đương 200 triệu liều vắc xin/năm).

Đặc biệt, vắc xin do dự án sản xuất đã được Cục Thú y (Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn) cấp phép lưu hành vào tháng 5/2019.

Theo: khoahocvacongnghevietnam.com.vn