Việc bảo vệ hai em bé chỉnh sửa gen đầu tiên trên thế giới gây tranh cãi về đạo đức
TNNN - Giới khoa học lo ngại các biện pháp theo dõi đặc biệt mà hai nhà đạo đức sinh học nổi tiếng ở Trung Quốc vừa đề xuất nhằm bảo đảm sức khỏe cho...
TNNN - Giới khoa học lo ngại các biện pháp theo dõi đặc biệt mà hai nhà đạo đức sinh học nổi tiếng ở Trung Quốc vừa đề xuất nhằm bảo đảm sức khỏe cho...
TNNN - Chỉnh sửa gen CRISPR có thể tạo ra những lứa chuột toàn đực hoặc toàn cái theo ý muốn, giúp hạn chế tiêu hủy động vật.
TNNN - Các nhà khoa học đã phát hiện ra một lộ trình mới để sản xuất thuốc kháng sinh bằng chỉnh sửa gen.
TNNN - Các nghiên cứu gần đây cho thấy, liệu pháp tế bào gốc có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh tự miễn dịch (AD) thông qua ba cơ chế:...
TNNN - Các thử nghiệm thực địa cho thấy tiềm năng to lớn của công nghệ chỉnh sửa gen.
TNNN - Theo tiết lộ mới nhất, các nhà khoa học đang phát triển một hệ thống mới sử dụng hệ thống chỉnh sửa bộ gene CRISPR để tấn công và tiêu diệt tế...
TNNN - Trong 5 năm trở lại đây, ở Việt Nam đã xuất hiện một vài nhóm nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPR/Cas – công nghệ vừa đem lại giải Nobel cho...
TNNN - Hệ thống split-Cas9 (FAST) mới cho phép các nhà khoa học thực hiện chỉnh sửa gene tại nhiều vị trí nhiễm sắc thể ở động vật có vú.
TNNN - Một enzyme được kéo từ vi khuẩn độc hại có thể xâm nhập vào bào quan và thực hiện hoán đổi DNA đa hình đơn nucleotide.
TNNN - Việc chỉnh sửa gene để cải thiện quá trình quang hợp đã được thực hiện trên 3 loại thực vật – hình mẫu phổ biến nhất là cây mù tạt, còn lại là...
TNNN - Một bệnh nhân mắc bệnh di truyền gây mù đã trở thành người đầu tiên nhận liệu pháp gen CRISPR-Cas9 đưa trực tiếp vào cơ thể.
TNNN - Tạp chí Nature vừa công bố thành tựu nổi bật nhất về nghiên cứu gene năm 2019, đó là công cụ chỉnh sửa gene mới “prime editing”.
TNNN - Bộ công cụ chỉnh sửa gene CRISPR được biết đến như một công nghệ đơn giản nhưng mạnh mẽ, có thể chỉnh sửa bộ gene của con người bằng cách...
Các nhà khoa học Trung Quốc đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa hệ gen CRISPR để chữa trị cho một người đàn ông nhiễm HIV, theo cách mà chuyên gia gọi là...
Công trình nghiên cứu và thử nghiệm công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR trên cơ thể người để điều trị một loại rối loạn thị giác bẩm sinh gây ra mù lòa,...
Các nhà khoa học Mỹ sắp thực hiện thử nghiệm phương pháp chỉnh sửa gene lần đầu tiên ở người để chữa bệnh mù loà bẩm sinh Leber.